вверх
отправить
поиск
админ
главная
|
 Врожденная косолапость 3 степени, необходимость оперативного вмещательства. Где и кем? |
 |
 |
 |
 Отправлено Юлия Сысолятина 15 Март 2006, 16:05 частное лицо
Добрый день! Я мама косолапой девочки. Сейчас нам 8 месяцев, гипсовались с 7 дней у местных ортопедов. Результаты не утешительны. Эквинус немного выведен, все остальные четыре признака остались Пятка очень высоко.Косолапость оперативно исправима. Областной детский ортопед советует думать об оперативном вмешательстве, не "деформировать" пятку дальнейшими гипсовками. В Иркутске операции по Зацепину не выполняют, делают пластику сухожилия. Хотим обратиться к доктору Румянцеву www.nonhandicap.com (кто нибудь знает его квалификацию?) или Турнера,к Ирине Юрьевне Клычковой в Патологию стопы. Есть еще господин Чочиев Гурам михайлович, в Пиганово.Кто лучше? К кому нам ехать? Мы на распутье.Ваши мнения?
<
|
>
|
|
Ответить/комментировать
|
Re: Врожденная косолапость 3 степени, необходимост
Alexander Chelnokov 01 Апрель 2006, 13:30
|
Интститут Турнера - очень солидная фирма.
|
[
Ответить/комментировать ]
|
Re: Врожденная косолапость 3 степени, необходимост
Отправитель: Юлия 01 Апрель 2006, 16:36
|
Конечно, Турнера - это здорово. Только для нас-переферийных пациентов, с "мелкой" проблемой - косолапостью (нам не дают квоту в институт, хотят оперировать на месте, в Иркутске решительно оперироваться не будем!), достучаться до отделения системной паталогии и паталогии стопы оказалось НАМНОГО труднее, чем просто написать на электронный адрес доктору Понсети и на следующий день (!) получить вежливый ответ и приглашение на бесплатную консультацию его ученика в Москве 21 мая.
Доктор Понсети просит не спешить с операцией, и обещает исправить дефект четырмя гипсованиями.
Кому интересно продолжение, пишите... покажу снимки,расскажу чем дело кончилось.
|
[
Ответить/комментировать ]
|
Re: Врожденная косолапость 3 степени, необходимост
Отправитель: Alexander Chelnokov 01 Апрель 2006, 17:03
|
Вообще, операции по поводу косолапости - это не пересадка сердечно-легочного комплекса. В смысле, поэтому и квоту не дают, что лечение по такому поводу - это не какой-то эксклюзив, а рутинные манипуляции и операции, которые делаются во множестве во всех отделениях детской ортопедии страны. Какой-то резкой грани между "только оперировать" и "оперировать не нужно" нет, есть не самые тяжелые варианты деформации, когда можно идти и тем, и другим путем. Вряд ли чем-то рациональным оправдана решительность "в Иркутске не будем".
|
[
Ответить/комментировать ]
|
Re: Врожденная косолапость 3 степени, необходимост
Отправитель: Пулатов А.Р. 12 Апрель 2006, 15:22
|
Согласен с коллегой, это обычные лечебные мероприятия, кроме того в таком возрасте ещё не исчерпаны возможности этапной коррекции
зав. отд. дет.орт.УНИИТО Пулатов А,Р,
|
[
Ответить/комментировать ]
|
|
Re: Врожденная косолапость 3 степени, необходимость оперативного вмещательства. Где и кем?
Юлия Сысолятина 14 Январь 2008, 10:20
|
добрый день!
Все пытаюсь написать подробное письмо - но домашние отвлекают.
Вот что в конце концов мы вылечили:
немного из истории дочке поставили косолапость 3 степени на 24 неделе на втором УЗИ. Естественно я долго плакиль, потом "чудо-доктора" уверили меня, что может ничего и не будет. Конечно же ножка выглядела УЖАСАЮЩЕ с рождения (мне в голову не пришло фотографировать, рентген есть, но визуально 3 степень косолапости видна срвзу, стоочка почти примыкала к нутренней стороне голени) Потом с 7 ого дня и до 7 месяцев нас безуспешно пытали в Иркутской Ивано-Матренинской детской больнице накладывая то короткие, то высокие гипсы на ножку, то снимая и переводя на лонгет, то опять гипсуя.До восьми месяцев нас лечили классическими гипсованиями и к огромному сожалению, в восемь месяцев отправили на операцию по освобождению таранной кости. Что было неприемлемо для нас с мужем как для родителей, зная, что операция сложна в исполнении, что ткани ребенка будут находиться по жгутом на протяжении 3 часов, и что всю оставшуюся жизнь Еву будут мучать боли в стопе, шрамы на голени до колена и ограниченная подвижность ноги.
Видимо шок и непонимание происходящего со мной и моей дочерью полностью прошел у меня через полгода и я рванула рыть в Интернете все, что можно было найти по косолапости. Найти можно было мало, на русском, а английском же информации было МОРЕ. И все о Методе Понсети. Только через некоторый мамочкин сайт, мы с трудом нашли адрес Гурама Михайловича Чочиева доктора практикующего метод в Росиивот здесь Затем появился и настоящий Понсетист Максим Вавилов в Ярославле в Детской Клинической.
В краце, мы очень довольны лечением у ГМ. Очень заботливо и трепетно отнесся к дочке, мы так же к нему отправились в 8 месяцев.Он за 4 гипсования по неделе и проведеноой подкожной ахилотомии (перерезание Ахилла при местной анестезии - 15 минутная малоинвазивная процедура) привел ноги дочери в идеальное состояние. Без операции. Чтобы больше узнать о методе Понсети, приглашаем к нам в гости на http://www.kosolapost-ponseti.ru/ а чтобы прочитать научную статью на русском языке на сайте http://www.global-help.org/publications/books/book_cfponseti.html в формате PDF http://www.global-help.org/publications/books/help_cfponsetirussian.pdf
Правда, ГМ прописал нам тутор, который мы делали сначала во Владимире, потом в Иркутске, фиксация ноги нас не устроила, мы второй раз в начале 2007 года ездили к нему на коррекцию и перешли на Денис Брайни Бар, то есть на шину со съемными ботинками. У нас оригинальные Маркелз http://www.markellshoe.com/
копию который нам делают на местном авиазаводе и англичане шлют ботики б/у как гуманитарную помощь.
Есть еще вариант заказа вот таких шин http://www.c-prodirect.co.uk/shop.htm#brace\ и у
мамочкиЙоланты с сайта http://www.kosolapost-ponseti.ru/ вы найдете инфо о немецких аналогах Semeda.
Вроде все , а так дочку оформили в частный дет сад с сентября, никакой проблемы с ножкой даже не видно. Да, ну спим мы в туторах лет до 3, ну и что? Зато все в полнейшей норме. Бегает, встает на носочки на обе ножки, мышца на больной стала наростать, надеюсь все хорошо будет к ее девичьей жизни, только размер на 1 см на ножках разнится будет.
Так что пишите pioneer22@inbox.ru мы рады будем поделиться, инфо ОЧЕНЬ много.
Юля и Ева.
|
[
Ответить/комментировать ]
|
( Ответить/комментировать )
|
|
