ВХОД ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ
вверх
поиск
админ
главная
|
Прислано А.В.Владзимирский 31 Октябрь 2008, 13:25
из ДНИИТО
Девочка, 11 лет.
От I беременности, протекавшей с анемией, ОРВИ, угрозой прерывания, I преждевременных патологических родов, девочка 1100 гр., дл. 36 см, Апгар 3/5 б. Отмечается гипоксическое поражение ЦНС, с-м возбудимости, гемангиоматоз, недоношенность III ст. Инвалид детства, на Д-учете.
Диагноз: Синдром Клиппеля-Тренона-Вебера, врожденная аномалия левой нижней конечности, деформация левой стопы, ЗТРР в легкой степени, дислалия, лимфоаденоматоз. В 2000 г. - нейро-атритический диатез, ацетонемическое состояние, задержка развития пренатального детерминирования, гипотрофия III ст.
Цитогенетическое обследование 09.2008.
Объект исследовани: культура лимфоцитов периферической крови, метафазные пластинки хромосом, G-окрашивание.
Кариотип 46,ХХ
Заключение: хромосомной патологии не выявлено.
Носит ортопедическую обувь.
Левая нижняя конечность - выраженное ангиоматозное поражение, гигантизм, опережает здоровую конечность на 8 см в длину, постоянный ускоренный рост, контрактуры крупных суставов, стойкая эквинусная установка стопы, не опорна.
Рассматривались предложения:
1. Ампутация с дальнейшим протезированием.
2. Удлинение здоровой конечности.
3. Хирургическое устранение эквинуса с последующим удлинением здоровой конечности.
Ваше мнение, идеи, комментарии? Выполнение 3 варианта в условиях ангиоматозного поражения? Иные методы, подходы?
Заранее благодарю!
Обратите внимание: Поля с жирными названиями обязательны.
Старайтесь отвечать в рамках обсуждаемой темы, а не начинать новые обсуждения.
Указывайте адекватную тему сообщения, чтобы было ясно, о чем оно.
Не послайте сообщений не по теме (оффтопик), раздраженных, грубых или обидных комментариев. Здесь это неуместно.
|