|
ВХОД ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ вверх поиск админ главная
|
из ДНИИТО Уважаемые коллеги! Девочка, 2004 г.р. Родилась от I беременности, протекавшей с анемией и носительством УПМФ, роды I срочные, осложненные. Дз: Врожденная аномалия правой голени, врожденный ложный сустав, врожденная дисплазия тазобедренных суставов, coxa valga. Нейрофиброматоз, факоматоз. С 2006 г. определена мышечная дистония. В 2008 г. впервые со слов родителей установлен диагноз нейрофиброматоз. На МРТ - факоматоз. Поверхностная ЭМГ от 18.09.2008. - полученные параметры характерны для миопатического синдрома. Вопрос: какие возможны варианты лечения с учетом тяжелой сопутствующей патологии (нейрофиброматоза)? Заранее благодарю!
|
Посетитель: |
"По форме правильно, а по существу - издевательство" В.И.Ленин | ||
©2001-2019Orthoforum Coordinator. |